非洲豬瘟的“矛”與“盾”
發布時間:2019/3/28 9:49:27 發布者:eeuss影院集團

    1921年,非洲豬瘟首次在肯尼亞報道。至今已有98年。98年是個什麽概念呢,就近闡述一個可謂的“新病”---豬圓環,1974年由德國人發現,至今25年,從人們開始重視到疫苗的商業化用了15年。所以,98年了,依然沒有研發出有效的疫苗,可見非洲豬瘟疫苗研發有多難。在豬群暴露非洲豬瘟下的大環境中,eeuss影院還需舉起防控的盾牌,守好養豬業這一班崗!


 非洲豬瘟之“矛” 


非洲豬瘟為什麽還沒有有效的疫苗?

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1

.滅活疫苗:保護不力


滅活疫苗作為最經典的疫苗研製方式,在非洲豬瘟發現之後即已開始研發,但早期落後的滅活工藝無法取得滿意的製苗效果。如經加熱、複方碘溶液、甲苯、福爾馬林、結晶紫、β-丙內酯、乙酰氮丙啶和縮水甘油醛處理的ASF滅活疫苗,雖部分能刺激豬產生抗體,但即使借助佐劑仍無法抵禦ASFV的攻擊。


ASFV感染豬的脾組織勻漿,經弗氏完全佐劑乳化製備的滅活疫苗僅可以使ASF同源毒株的攻毒保護率達到70%,且所有存活豬都表現出臨床症狀。

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2

.弱毒疫苗:疫苗成了感染源,免疫副作用大


通過豬骨髓細胞傳代致弱的ASF弱毒疫苗可以抵禦強毒株攻擊。此弱毒疫苗隨後在葡萄牙和西班牙進行田間試驗,但卻造成了災難性的後果,免疫後的許多豬出現了肺炎、運動障礙、皮膚潰瘍、流產和死亡等疫苗免疫副作用。

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3

.亞單位疫苗:僅能保護一半,緩解症狀


ASF亞單位疫苗的研究策略主要是將具有中和表位的非洲豬瘟病毒保護性抗原基因在原核或真核細胞中表達,並將產生的蛋白質或多肽遞呈給抗原遞呈細胞,以誘導產生高滴度的抗非洲豬瘟病毒的中和抗體。


目前大量的研究已經證實將這三個蛋白質作為ASF亞單位疫苗具有一定的局限性。采用重組杆狀病毒表達的P30和P54蛋白製備的疫苗僅能提供50%的保護,表達的P54/30重組蛋白質僅可以延緩臨床症狀的出現和降低病毒血症的滴度,但免疫後不能提供免疫保護,僅能延緩臨床症狀出現時間和降低病毒血症水平。

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4

.其他新型疫苗:研究還在進行中


複製缺陷型病毒疫苗是近些年倍受關注的新型疫苗研製方向。

ASF複製缺陷型疫苗是采用基因工程方法,將非洲豬瘟弱毒株複製過程中的一些必需基因進行缺失,使其隻有在提供複製必需基因的輔助細胞係中才能進行有效複製,在感染動物後不能進行有效複製,故該疫苗毒株最大程度保留了病毒的原始狀態,保持了完整病毒顆粒所具有的免疫原性且在感染動物中不會產生排毒等免疫副作用。

 防控之盾 


沒有疫苗怎麽辦?豬場唯有舉起防抗的“盾”----提高生物安全。


整體規劃


區域劃分原則:除空氣以外的物理隔斷。

 

   

髒/淨區的劃分



髒區和淨區是相對的概念,生活區相對於門衛是淨區,但是相對於生產區是髒區;獸醫要在不同區域之間,確定髒區和淨區分界線,並有物理障礙將髒區和淨區分開。


將整個趕豬區域分為淨/灰/髒三個區域,豬場一側(或中轉站自有車輛一側)為淨區,拉豬車輛為汙區,中間地帶為灰區緩衝帶。

   

淨區--欄舍:人員、生產物資、飼料消毒後流通;

灰區--場區內道路:場內轉運車、禽類糞便、老鼠走過。


區域之間的人員、車輛、物質流動
  

辦公區進入隔離區人員:脫鞋-洗澡-換衣進入隔離區;

物資:48小時的紫外線+熏蒸進入隔離區 。


從隔離區進入生活區人員:隔離48小時+洗澡換衣;

物資: 24小時紫外+熏蒸。

在從髒區到淨區,車輛消毒、人員必須換鞋、洗澡和換衣服。如果無法洗澡換衣服,換鞋也是必須的操作。



防風險動物有方法



鐵刺防鼠防貓

   

禽類的風險:禽類的活動半徑2km左右,這個範圍內的豬場都會去,需要防止禽類靠近。

驅鳥做法:驅鳥神器、仿真老鷹+超聲波驅鳥。

定期滅鼠。


盡量擴大安全區域範圍


核心區:絕對安全,生物隔離、消毒、監測。

緩衝區(哨兵區),監測確保安全,消毒。



重在細節


消毒----專業的人用心做好專業的事。

車輛三級消毒措施


外來豬車一定要清洗消毒幹淨!重中之重!!!

一級清洗


二級清洗消毒:清洗+烘幹(核心清洗)


三級消毒


豬場附近3公裏以外建立洗消中心,為車輛消毒創造快速、方便、有效的“高溫+幹燥+清潔”環境。外部豬隻運輸等車輛必須在消洗站進行嚴格的清洗、消毒,方可進入通向豬場的主幹道。


人員多次換洗,物資四關消毒

 

  

以前eeuss影院這樣吃飯,大家一家親!

  

現在eeuss影院這樣吃飯隔離式用餐!!

  

非洲豬瘟使養豬業的門檻越來越高!未來一定是懂專業、用心的企業才會有飯吃!防抗非洲豬瘟,eeuss影院無比認真!

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